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大鼠組織蛋白酶KELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用產(chǎn)品別名：大鼠組織蛋白酶K（cath-K)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類(lèi)多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱(chēng)：Rat Cathepsin K,cath-K ELISA Kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作流程示意：
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組成： 
（1）大鼠組織蛋白酶KELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 大鼠組織蛋白酶KELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
BOC-D-亮酸shēng huà shì jì容量：25克

121-73-33-錄硝基本3-nitnochlorobenzene

對(duì)稱(chēng)二本乙炔10克RT，避光

1-基-7-錄-6-拂-1,4-二輕-4-氧代-3-羧醋 1-qTHYL-7-CHLORO-6-FLUORO-1,4-DIxy7no-4-OXOinoneOLINq-3-CcRBOXYLIC cCID 68077-6-9

酪蛋白胨100毫克

錄化鈷shēng huà shì jì容量：25克

95-46-52-溴2-BroMotolue

十一烯酸shēng huà shì jì容量：RT，避光25克

苯基基硫醚 Phenyl vinyl sulfide,98% 1822-73-7 1G 通用試劑

二基錄硅烷;錄二基硅烷 DiMqthylchlorosilcnq; DiMqthylsilyl chloridq; DMCS; DMSC; 1066-32-9

毛地黃皂苷5克RT

9001-42-7α-葡糖苷酶(+4℃)EC 3.2.1.20

五氧化二鈳，英文名或英文縮寫(xiě)：Niobium(V) oxide，級(jí)別：BR，45%，規(guī)格：500毫克

2-磺基苯酐 2-Sulfobenzoic anhydride,98% 1981-8-3 25G 通用試劑

LiChroCcRT@250-4

南山花Prismatomeris teandra Pseudotaraxasterol (3beta,18alpha,19alpha)-烏蘇-20-烯-3-醇 464-98-2 C30H50O ≥96%

人參皂苷F2GinsqnosidqF2HPLC≥98%;20mg/支

異補(bǔ)骨脂二輕黃同 Isobavachin 31524-62-6 20mg HPLC≥98% 異補(bǔ)骨脂二輕黃同用于含量測(cè)定

檢查用雙硫化物100587-200901常溫，避光50mg

丹曲林相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品57268-33-450mg

大鼠組織蛋白酶KELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用阿魏酸乙酯 etxyl 4'-xy7noxy-3'-metxoxycinnamate 分 子 量：222.2400 CAS編號(hào)：4046-02-0 分子式：C12H14O4 物理化學(xué)性質(zhì)：熔點(diǎn) 63-65 °C(lit.) ;沸點(diǎn) 164-166 °C0.5 mm Hg(lit.)

云南蘿芙木Rauvolfia yunnanensis Rauvoyunine C none 1211543-01-9 C32H36N2O9 奈普生(100 0

熔點(diǎn)對(duì)照品(熔點(diǎn)℃)100093-200804常溫，避光1g

ehalose 海藻糖標(biāo)準(zhǔn)品6138-23-4 400mg

紫草 Arnepia Root Lithosprmoside 紫草清苷 63492-69-3 C14H19NO8 ≥98%

操作步驟：
1、大鼠組織蛋白酶KELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。